藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的選擇是一致性評(píng)價(jià)工作中的重要環(huán)節(jié)，快速準(zhǔn)確地選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)品可以為一致性評(píng)價(jià)工作節(jié)省很多時(shí)間，CATO為了提高各大藥企研究人員之間相互交流學(xué)習(xí)，12月21日晚，CATO聯(lián)合丁香園成功舉辦了一堂藥物雜質(zhì)譜和基因毒性雜質(zhì)的微信公開課，共吸引了180多位藥企人員參加。



李雪明博士，CATO技術(shù)總監(jiān)，2011年獲得中山大學(xué)藥學(xué)院有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位，至今已有5年藥物研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，所負(fù)責(zé)的新藥研發(fā)項(xiàng)目已成功找到有明確體內(nèi)生物活性的化合物，正在進(jìn)行臨床前毒理研究。
在加入CATO之前，李博士曾任職成都先導(dǎo)藥物開發(fā)有限公司和桂林南藥股份有限公司等知名藥企，深知藥企工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)。期間在Oragnic Letters, Chemical communications等學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇研究論文，申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外專利6項(xiàng)；曾參與863、973、國(guó)家自然科學(xué)基金等重點(diǎn)項(xiàng)目的研究工作，作為主要參與人員，完成兩項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金。
 
李雪明博士本次演講主題是「藥物雜質(zhì)譜及基因毒性雜質(zhì)介紹」，主要為各大在藥物一致性評(píng)價(jià)工作任然處于迷茫的藥企人員進(jìn)行疑問解答。


如果你錯(cuò)過了本次精彩的微信公開課，請(qǐng)不用擔(dān)心，我們?yōu)槟銣?zhǔn)備了完整的PPT講義（藥物雜質(zhì)譜及基因毒性雜質(zhì)介紹PPT 下載），現(xiàn)在就跟隨李雪明博士一起開始觀看學(xué)習(xí)吧。
課后大家也結(jié)合自身情況提出了一些與藥物雜質(zhì)相關(guān)的問題。我們?cè)谡n后選擇了一些代表性的問題進(jìn)行了整理，現(xiàn)分享給大家，相信可以為你帶來一些收獲。
 
問題一：我們?cè)谏陥?bào)藥物時(shí)碰到的情況，中間體結(jié)構(gòu)是基因毒性警示結(jié)構(gòu)，而該中間體是最終產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的一部分，最終產(chǎn)品是通過了各種毒性評(píng)價(jià)，顯示沒有基因毒性！該中間體是否還是需要按照基因毒性雜質(zhì)來控制還是直接按普通雜質(zhì)來控制？
答：問題中提到的雜質(zhì)屬于第四類：具有警示結(jié)構(gòu)、與API有關(guān)、基因毒性（突變性）未知的雜質(zhì)，而且API是明確沒有基因毒性的，這類的雜質(zhì)就按照普通雜質(zhì)來控制。
 
問題二：我們?cè)谏陥?bào)藥物時(shí)碰到的情況，中間體結(jié)構(gòu)是基因毒性警示結(jié)構(gòu)，而該中間體是最終產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的一部分，最終產(chǎn)品是通過了各種毒性評(píng)價(jià)，顯示沒有基因毒性！該中間體是否還是需要按照基因毒性雜質(zhì)來控制還是直接按普通雜質(zhì)來控制？
答：問題中提到的雜質(zhì)屬于第四類：具有警示結(jié)構(gòu)、與API有關(guān)、基因毒性（突變性）未知的雜質(zhì)，而且API是明確沒有基因毒性的，這類的雜質(zhì)就按照普通雜質(zhì)來控制。
 
問題三：毒性雜質(zhì)問題：除常規(guī)的苯胺類，鹵代烷烴類，甲磺酸酯類等，比較明顯判斷為毒性雜質(zhì)或潛在毒性的結(jié)構(gòu)，有沒有其他比較直接（或者說成本較低）的方法確認(rèn)物質(zhì)結(jié)構(gòu)是否有潛在毒性，避免遺漏。
答：拿到一個(gè)結(jié)構(gòu)很難一眼看出是很明確的有基因毒性的雜質(zhì)，下面是兩個(gè)查詢方法：查詢CPDB數(shù)據(jù)庫，利用化合物毒性預(yù)測(cè)軟件。做仿制藥項(xiàng)目，最好的方法就是拿原研的產(chǎn)品制劑，原研產(chǎn)品中存在的雜質(zhì)那一定是沒有問題的。
 
問題四：大部分藥物的起始原料及起始原料的中間體都含有苯胺類似物和硝基苯類似物，這些都是潛在基因毒性，該如何控制，都需要控制嗎？
答：硝基后面是需要轉(zhuǎn)化的，氫化效率很高會(huì)轉(zhuǎn)化為銨，銨后面會(huì)再進(jìn)行縮合。如果是在起始物料中的基因毒性雜質(zhì)，可以在其轉(zhuǎn)化后一兩步反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行控制，并說明對(duì)該中間體進(jìn)行控制可以確保API中不會(huì)超過TTC的限度。
另外，潛在基因毒性這個(gè)說法是不對(duì)的，潛在基因毒性是指在潛在雜質(zhì)。
 
（老豆芽）問題五：請(qǐng)問輔料與主成分發(fā)生反應(yīng)反應(yīng)生成的雜質(zhì)，以及制劑中的輔料生成的雜質(zhì)如何研究和控制？
答：輔料與主成分發(fā)生反應(yīng)生成的雜質(zhì)是需要進(jìn)行評(píng)估的。制劑中的輔料生成的雜質(zhì)，這個(gè)是指降解雜質(zhì)嗎？對(duì)于目前市面上的輔料是不需要進(jìn)行研究的，只有對(duì)于新的化學(xué)合成的輔料才需要。
（老豆芽）問題補(bǔ)充：這里是指輔料的降解雜質(zhì)。您說的對(duì)于目前市面上的輔料是不需要進(jìn)行研究的，只有對(duì)于新的化學(xué)合成的輔料才需要的。這個(gè)有法規(guī)方面的依據(jù)嗎？
答：ICH M7有明確的規(guī)定，我的PPT里也有，其實(shí)你可以理解成為這些輔料已經(jīng)被很多公司用過多年，已經(jīng)證明里面沒有基因毒性雜質(zhì)。
 
（半日軍拯救世界）問題六：原料藥研發(fā)中所有的物料都需要進(jìn)行雜質(zhì)研究嗎？還是只要研究關(guān)鍵物料的雜質(zhì)即可？我一個(gè)項(xiàng)目中用了氯甲酸芐酯，該物料遇水分解，不夠穩(wěn)定，參與最后一步反應(yīng)（除粗品精制外）,合成人員沒有將其定為關(guān)鍵物料，是否需要對(duì)其進(jìn)行研究？
答：如果是最后一步反應(yīng)使用的，那肯定是要考慮的，你可以通過數(shù)據(jù)來說明現(xiàn)有的合成工藝條件下，該雜質(zhì)的殘留量是符合限度標(biāo)準(zhǔn)的，就可以不用制訂在最終的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)里。
 
（晴天娃娃summer）問題七：雜質(zhì)譜分析究竟是分析工藝還是分析樣品呢 ？我們現(xiàn)在按照藥典方法檢測(cè)的時(shí)候，我們的工業(yè)雜質(zhì)小于0.05%，工藝雜基本是未檢出，如果是分析樣品的話，我們認(rèn)為根本不需要進(jìn)行工藝雜質(zhì)的雜質(zhì)譜的分析。
答：我認(rèn)為你的申報(bào)的申報(bào)文件里最好有對(duì)工藝雜質(zhì)的說明，分析這些雜質(zhì)里是沒有高毒性的雜質(zhì)，對(duì)于微量雜質(zhì)來說，常規(guī)的檢測(cè)方法不能保證。
 
今后CATO也會(huì)開展更多線上及線下雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品講座，為國(guó)內(nèi)藥物研究人員提供相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)品方面的講座指導(dǎo)。歡迎大家關(guān)注CATO，了解更多課程資訊。